什么是基因的显性和隐性(基因的显性和隐性怎么判断)

时间:2023-08-22 21:12:41来源:

什么是基因的显性和隐性?

基因的显性和隐性是指基因表达的现象。

每个个体有两个拷贝的染色体,每个染色体上都有一对相同或不同的基因,这两个基因中的一个通常会对表现型(外在表现)产生影响,而另一个则不产生影响。

这两个基因中,表现型受到影响的基因称为显性基因,不受影响的基因称为隐性基因。

显性基因对表现型有直接影响,即使只有一个显性基因存在,它也会表现在个体的外在特征上。

例如,眼睛颜色的基因,在一对基因中,一个显性基因决定了蓝色眼睛的表现。

而隐性基因则只有在两个基因都是隐性的情况下,才会表现在个体的外在特征上。

例如,当两个父母都有蓝色眼睛时,他们的孩子才会有可能出现棕色眼睛的表现,这是因为棕色眼睛的基因是一对隐性基因,只有两个隐性基因组合在一起才会表现出来。

总之,基因显性和隐性是表观现象,是决定基因表达的一种方式。

基因的显性和隐性怎么判断?

父母都无此性状,但生出有此性状的子女,则控制该性状的基因为隐性基因父母都有此性状,但生出无此性状的子女,则控制该性状的基因为显性基因但这都是理想状态下,不考虑基因突变和后天环境影响。

人的眼皮基因双为显性遗传,单为隐性遗传。

第1种情况【父母都是双眼皮子女是单眼皮】:

可能是父母都为杂合子,正常的基因遗传。

也可能是父母都为后天做的双眼皮。

也可能是子女基因突变。

第2种情况【父母都是单眼皮子女是双眼皮】:

可能是子女都为后天做的双眼皮。

也可能是子女基因突变。

希望我的回答对你有帮助

如何判断基因的显性与隐性?

可以通过口诀来判断显性基因和隐性基因。

口诀是有中生无为显性,无中生有为隐性。

具体为亲本双方都没有的性状,但是后代缺出现了某种性状,这种性状为隐性基因控制的隐性性状。

亲本双方都有病,生个孩子正常,说明致病基因为显性基因。

也可以通过子一代性状判断。

怎样判断显性基因和隐性基因?

可以通过口诀来判断显性基因和隐性基因。

口诀是有中生无为显性,无中生有为隐性。

具体为亲本双方都没有的性状,但是后代缺出现了某种性状,这种性状为隐性基因控制的隐性性状。

亲本双方都有病,生个孩子正常,说明致病基因为显性基因。

也可以通过子一代性状判断。

推荐资讯